La Administración para el Control de Drogas (DEA) se propone aumentar de forma drástica la cantidad de ciertos psicodélicos que pueden ser producidos legalmente en Estados Unidos el año que viene con fines médicos, científicos, de investigación e industriales, al tiempo que afirma que emitirá una propuesta separada para reflejar las cuotas de producción de marihuana a la luz de la medida de reclasificación adoptada por la administración de Trump.
La agencia presentó este lunes un borrador de aviso en el Registro Federal que detalla las cuotas de producción anual (APQ) para 2027 de sustancias de la Lista I y II.
«La DEA propone APQs más altos que las APQs revisadas propuestas para 2026 para las siguientes sustancias controladas de la Lista I: 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA) y ibogaína, para respaldar las actividades de fabricación relacionadas con el mayor nivel de investigación y ensayos clínicos que se están llevando a cabo con estas sustancias para posibles tratamientos de condiciones como el trastorno de estrés postraumático (TEPT) y la depresión», indica el escrito.
Para la ibogaína, la DEA propone un incremento especialmente significativo en la producción legal: de 210 gramos este año a 12,002 gramos en 2027.
La agencia propone aumentar la producción de MDMA de 12,000 gramos en 2026 a 33,296 gramos el año que viene.
La DEA indicó que la medida «se alinea con» órdenes ejecutivas emitidas por el presidente Donald Trump, incluida una centrada en impulsar la investigación y el acceso a los psicodélicos que firmó en abril.
Aunque no se menciona en el relato del nuevo expediente del Registro Federal, la agencia también propone aumentar la producción legal de la psilocibina de 50,000 gramos este año a 60,000 gramos el próximo año y su químico relacionado psilocina de 80,000 gramos en 2026 a 93,600 gramos en 2027.
En lo referente a la marihuana, la DEA propone mantener la producción de esta sustancia y de los cannabinoides relacionados para fines de la Lista I en los niveles de 2026 existentes de 6,675,000 gramos de cannabis, 1,000,000 gramos de extracto de marihuana, 1,523,040 gramos de delta-9-THC y 1,166,130 gramos de todo el resto de THC.
Eso sí, la agencia señaló en el expediente del Registro Federal que el cannabis medicinal autorizado por los estados y los productos médicos de marihuana aprobados por la FDA han sido trasladados a la Lista III mediante una orden firmada a principios de este año por el fiscal general Todd Blanche. En consecuencia, la DEA asignó nuevos códigos de fármacos únicos para la marihuana y los cannabinoides reclasificados.
«La DEA se encuentra actualmente en el proceso de registrar a los fabricantes y distribuidores que manejarán las sustancias que han sido trasladadas a la Lista III conforme al CSA, tal como se detalla en la regla final», indicó. «Simultáneamente, la DEA está evaluando fuentes de datos y metodologías para determinar los conjuntos de datos más fiables y relevantes para estimar la necesidad legítima y los requisitos de producción de Estados Unidos» para la marihuana y los cannabinoides reclasificados.
Por lo tanto, la nueva presentación solo refleja niveles de cuotas relacionados con marihuana para el cannabis que permanece en la Lista I con fines de investigación.
«Se publicará un aviso separado en el Registro Federal una vez que se determinen las APQ propuestas para las sustancias de la Lista III…»
También se está llevando a cabo una audiencia separada para considerar el proceso de trasladar la marihuana no medicinal a la Lista III.
Una vez que el nuevo aviso del Registro Federal sobre las cuotas de producción se publique formalmente este miércoles, la agencia aceptará comentarios públicos sobre la propuesta durante 30 días.
Elemento de imagen cortesía de Kristie Gianopulos.
