La marihuana puede provocar una serie de efectos en las personas que la utilizan, pero no hay casos conocidos de muertes por sobredosis al consumir cannabis, afirman las autoridades federales.
“No se han reportado muertes por sobredosis de marihuana”, dijo la DEA en una nueva actualización de su publicación “Drogas de Abuso” para 2026.
Con todo, la agencia advierte que los efectos del cannabis sobre la percepción y la coordinación pueden provocar “deterioros graves en el aprendizaje, procesos de asociación y comportamiento psicomotor (habilidades de conducción)” y que el uso a largo plazo puede generar “dependencia física y abstinencia tras la interrupción, así como adicción o dependencia psicológica.”
El informe también señala que “ha habido un número creciente de visitas a salas de emergencias relacionadas con comestibles de marihuana.”
Por otro lado, no obstante, la DEA señala que el uso de marihuana puede conducir a “júbilo, felicidad e incluso exaltación a dosis altas.”
Aunque la sección de marihuana del informe actualizado de 119 páginas es en gran medida similar a la de la edición anterior publicada en 2024, se ha revisado para señalar el traslado de la administración de Trump hacia una reprogramación federal de la cannabis, así como para caracterizar de manera más favorable el creciente número de estados que están modificando sus propias leyes.
“En las últimas tres décadas, la mayoría de los estados de EE. UU. han legalizado la venta y el uso de la marihuana con fines médicos como una cuestión de derecho estatal y han establecido sistemas para regular esa actividad”, señala la nueva edición.
La versión anterior del documento decía:
“Aunque algunos estados dentro de los Estados Unidos han permitido el uso de la marihuana con fines medicinales, es la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la que tiene la autoridad federal para aprobar fármacos para uso médico en EE. UU. Hasta la fecha, la FDA no ha aprobado una solicitud de comercialización para ningún producto de marihuana para ninguna indicación clínica. En consecuencia, la FDA y la DEA han concluido que la marihuana no tiene un uso médico aprobado a nivel federal para el tratamiento en EE. UU. y por lo tanto sigue siendo una sustancia controlada del Anexo I bajo la ley federal.”
El informe recién actualizado señala que en abril de este año, “el Departamento de Justicia de EE. UU. colocó productos farmacéuticos que contienen marihuana que han sido aprobados por la FDA en el Schedule III de la Ley de Sustancias Controladas” (CSA).
“Esta regulación se aplica a la marihuana tal como se define en la CSA, a los extractos de marihuana, al delta-9-tetrahidrocannabinol y a otros compuestos derivados de la planta de marihuana (que no incluyan los tallos y semillas maduros) que queden fuera de la definición de cáñamo, en la medida en que cualquiera de estos esté incluido en un producto farmacéutico aprobado por la FDA o esté sujeto a una licencia emitida por un estado para fabricar, distribuir y/o dispensar marihuana o productos que contengan marihuana con fines médicos”, indica.
El nuevo documento también incluye una tabla actualizada de sustancias controladas que muestra que el cannabis médico autorizado por los estados ahora figura en el Schedule III de la CSA.
Bajo una acción anunciada por el Fiscal General Todd Blanche en abril, los productos de marihuana regulados por una licencia estatal de cannabis medicinal pasaron de inmediato del Schedule I de la CSA al Schedule III, al igual que cualquier producto de marihuana que haya sido aprobado por la FDA.
Una audiencia está considerando una reprogramación más amplia de la cannabis, incluida la posible regulación de productos recreativos.
