La Administración para el Control de Drogas (DEA) quiere saber si las empresas de marihuana medicinal que buscan protecciones federales, conforme al proceso de reclasificación de cannabis iniciado durante la administración de Trump, planean pedir cannabis a otros estados, qué tipos de productos ofrecen y quiénes son sus proveedores.
Así lo indica una lista de 26 preguntas obtenidas por Marijuana Moment, que funcionarios de la agencia están enviando a las empresas en Colorado que han completado un formulario de registro de la DEA para dispensarios de marihuana medicinal.
Una vez que los operadores de cannabis presentan el formulario, el personal de la DEA visita sus instalaciones para inspeccionarlas y, por lo general, formula varias preguntas de seguimiento a las cuales las empresas deben responder.
Fuentes de la industria del cannabis señalan que la forma en que la agencia ha venido llevando a cabo el proceso de inspección varía entre las oficinas regionales de la DEA en todo el país, sin embargo.
El cuestionario de 26 ítems que Marijuana Moment obtuvo está siendo utilizado por la División de las Montañas Rocosas de la DEA, que abarca Colorado, Montana, Utah y Wyoming, aunque este último estado no cuenta con cannabis medicinal legal.
Las preguntas del formulario que se está enviando a las empresas de Colorado incluyen:
- ¿Pedirán marihuana o productos de marihuana de otros estados?
- ¿Solicitarán cannabinoides sintéticos?
- ¿Pedirán semillas o plantas de marihuana para cultivar en la ubicación del dispensario?
- ¿Cuáles son los tipos específicos de productos que ofrecen (p. ej., gomitas, extractos, concentrados, tinturas, productos tópicos, aceites, cogollos, vaporizadores de cartucho de aceite, vaporizadores de hierbas secas, cigarrillos de cannabis preenrollados, etc.)?
- Identifique a su(s) proveedor(es) de marihuana medicinal, incluyendo nombre(s), dirección(es) y número(s) de registro de la DEA.
- Proporcione una copia de cualquier política de etiquetado, empaque y sellado (consulte las directrices federales para el envasado de marihuana medicinal conforme al Título 21 CFR § 1301.13(k)(8), que establece que la etiqueta de todos los productos de marihuana medicinal debe, cuando se dispensen a un paciente o para él, contener una advertencia clara y concisa de que transferir la droga a cualquier persona que no sea el paciente es un delito).
- ¿Cómo se desechan los productos de marihuana defectuosos (por ejemplo, moho, pudrición, infestación de insectos), caducados o discontinuados/agotados?
En junio, las empresas de cannabis medicinal de Mississippi hablaron con Marijuana Moment sobre haber sido visitadas por funcionarios de la DEA, quienes les dijeron que eran de las primeras en el país en ser inspeccionadas bajo el marco del proceso de registro.
Las empresas de Mississippi dijeron que la DEA quería respuestas a preguntas similares, aunque no hubo una superposición completa con la lista de las Montañas Rocosas. Por ejemplo, los funcionarios de la división de Nueva Orleans de la DEA, que cubre Mississippi, querían información sobre transferencias previas de licencias, antecedentes regulatorios estatales y planes de seguridad.
Si bien esos ítems no aparecen específicamente en el formulario que se está enviando a las empresas de Colorado, es posible que los agentes estén recopilando esa información de otras maneras, como durante sus visitas en persona.
La oficina de prensa de la DEA no respondió a una solicitud de comentarios de Marijuana Moment sobre por qué la agencia no ha estandarizado el proceso de manejo del registro de negocios de marihuana medicinal tras la reclasificación, de región en región.
La agencia lanzó su formulario de registro inicial para dispensarios en abril, días después de que la fiscal general Blanche emitiera una orden que movía de inmediato los productos de marihuana regulados por una licencia estatal de cannabis medicinal del Anexo I de la Ley de Sustancias Controladas (CSA) al Anexo III, junto con los productos de marihuana que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado.
Una audiencia de la DEA que recientemente concluyó con el testimonio está considerando una reclasificación más amplia de la marihuana.
Mientras tanto, la agencia dijo que tiene previsto lanzar nuevos formularios para otros tipos de negocios de marihuana medicinal con licencia estatal, además de los dispensarios, como fabricantes, distribuidores y laboratorios.
El formulario de registro disponibles actualmente para dispensarios de marihuana medicinal con licencia estatal solicita información sobre sus procesos de almacenamiento, pedido, dispensación, inventario, mantenimiento de registros y otros aspectos de sus negocios.
La solicitud pregunta detalles específicos sobre medidas de seguridad, como bóvedas, cajas fuertes, salas de almacenamiento seguras, controles de acceso, sistemas de alarma y personal de seguridad en el lugar.
Los solicitantes pueden elegir si solicitan manejar marihuana, extractos de marihuana o delta-9 THC derivado naturalmente.
Aunque actualmente solo la marihuana medicinal se está moviendo al Schedule III, la solicitud también pregunta a los posibles registrantes si sus empresas manejan o dispensan marihuana recreativa.
La solicitud de la DEA también exige a las empresas que proporcionen información sobre sus licencias estatales de cannabis y que respondan preguntas sobre historiales criminales y disciplinarios.
También pregunta: “¿Alguien que participará en la propiedad o la operación de la empresa ha fabricado, distribuido y/o dispensado previamente alguna sustancia controlada sin un registro de la DEA que autorice dicha actividad?”
Presumiblemente, toda empresa de cannabis legal a nivel estatal que opere hoy en día cuenta con personal clave que ha realizado esas actividades, ya que la marihuana medicinal was, hasta hace poco, una sustancia controlada de Schedule I que la DEA no autorizaba ampliamente su fabricación, distribución y dispensación.
Además, los solicitantes deben enumerar a los proveedores de los que pretenden obtener marihuana y revelar si anticipan volver a envasar o reetiquetar productos de cannabis.
También deben proporcionar listas de las personas dentro del negocio que se espera tengan “acceso a sustancias controladas”, incluyendo sus fechas de nacimiento, números de Seguro Social y antecedentes penales relacionados con drogas.
Mientras tanto, el Departamento del Tesoro de los Estados Unidos y el Servicio de Impuestos Internos (IRS) afirmaron que planean emitir nuevas directrices fiscales para la industria de la marihuana tras el anuncio de la reclasificación. La reclasificación beneficiará a las empresas de marihuana con licencia estatal al permitirles tomar deducciones fiscales federales de las que actualmente están impedidas por un código del IRS conocido como 280E que no se aplica a sustancias de Schedule III.
La Oficina de Alcohol, Tabaco, Armas de Fuego y Explosivos (ATF) también publicó recientemente una actualización preliminar del formulario de compra de armas para reconocer el estatus legal federal de la marihuana medicinal bajo la reclasificación.
La Congressional Research Service publicó un informe sobre el alcance y las limitaciones del movimiento de reclasificación de la marihuana.
Lea a continuación la lista de preguntas de la DEA para las empresas de marihuana:
